MDR-Moratorium verschafft Hilfsmittel-Leistungserbringern mehr Zeit für nötige Anpassungen
Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) wurde um ein Jahr verschoben. Was das für Hilfsmittel-Leistungserbringer bedeutet, darüber haben wir mit Axel Sigmund vom Bundesinnungsverband für Orthopädie.Technik gesprochen.
Optica im Kreis der großen IT-Dienstleister bei der Entwicklung des E-Rezepts
In einem mit namhaften IT-Dienstleistern besetzten Wettbewerb zur Vergabe des Fachdienstes E-Rezept hat Optica zusammen mit Partnerunternehmen abermals seine Kompetenz als Softwareentwickler unter Beweis gestellt.
Lückenlose digitale Versorgungsprozesse statt analoger Insellösungen. Das ist das erklärte Ziel der Digitalisierung. Aber wie kann das gelingen? Dieser Fachartikel erschien zuerst in der MTD.
FAQ COVID-19 - Alles, was Heilmittelerbringer wissen müssen
COVID-19, besser bekannt als Corona-Virus, führt momentan nicht nur zu abgesagten Messen, sondern zu vielen Fragen. Wir haben alles Wichtige zur Abrechnung und Unterbrechungsfristen gesammelt und aktualisieren laufend.
Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) wurde um ein Jahr verschoben. Was das für Hilfsmittel-Leistungserbringer bedeutet, darüber haben wir mit Axel Sigmund vom Bundesinnungsverband für Orthopädie.Technik gesprochen.
Neue Regeln in der Hilfsmittel-Branche: Mit der EU-Medizinprodukte-Verordnung ändert sich einiges. Hinzu kommen viele neue Begriffe: Wir zeigen die wichtigsten Definitionen im Überblick.
Der Geltungsbeginn der EU-Medizinprodukte-Verordnung wurde auf den 26. Mai 2021 verschoben. Hilfsmittelerbringer sollten sich aber spätestens jetzt auf die umfassenden Neuregelungen vorbereiten.
Rechtliche Themen verständlich gemacht – mit seinen Gastbeiträgen leistet Rechtsanwalt Peter Hartmann das. Thema diesmal: Was Hersteller bei der Listung ihrer Produkte im Hilfsmittelverzeichnis beachten müssen.
